À propos de ce projet
Une réponse scientifique menée par des patients à un point aveugle mondial
Ce site a été créé par une personne atteinte du syndrome post-vaccinal aigu du COVID-19 (PACVS) - non seulement pour raconter une histoire, mais aussi pour montrer la biologie qui la sous-tend.
Contrairement à de nombreuses discussions en ligne, il ne s'agit pas de spéculations ou d'opinions. C'est le fruit de :
- Plus de trois ans de tests diagnostiques avancés dans les domaines de l'immunologie, de la cardiologie, de la neurologie, du métabolisme et de la science du microbiome.
- Des preuves en laboratoire provenant d'institutions de premier plan en Allemagne, aux États-Unis, en Australie et ailleurs.
- Interprétation des résultats des tests à travers une lentille scientifique, organisée en mécanismes biologiques soutenus par des études évaluées par des pairs.
Au moment de son lancement, aucune plateforme publique n'avait documenté le PACVS de manière aussi complète - avec des preuves moléculaires de la persistance des protéines de pointe, des auto-anticorps, des dommages mitochondriaux, des changements immunitaires et de la dégradation de l'intestin.
La plupart des personnes souffrant de PACVS sont rejetées ou mal diagnostiquées.
La plupart des cliniciens ne disposent pas des outils ou du temps nécessaires pour étudier la maladie en profondeur.
La plupart des chercheurs n'ont pas encore relié les points immunitaires, vasculaires, mitochondriaux et neurologiques.
Ce site tente de combler cette lacune - non pas en proposant un diagnostic ou un traitement, mais en fournissant un point de référence fondé sur des tests réels, une biologie réelle et des données réelles.
Si vous êtes un clinicien, un chercheur, un professionnel du droit ou un particulier qui tente de comprendre ce syndrome, ce site est fait pour vous.
