Von Fachleuten begutachtete Studien zur Unterstützung der PACVS-Biologie

Auf dieser Seite wird wissenschaftliche Literatur vorgestellt, die die biologischen Mechanismen und das klinische Verständnis des Post-Acute COVID-19 Vaccine Syndrome (PACVS) unterstützt. Die ausgewählten Studien befassen sich mit der Persistenz von Spike-Proteinen, immunologischer und mitochondrialer Dysfunktion, Autoantikörperaktivität sowie damit verbundenen physiologischen Störungen.

Dieser Inhalt wird aktualisiert, sobald neue, von Experten begutachtete Literatur und funktionelle diagnostische Erkenntnisse zur Verfügung stehen, die das Verständnis von PACVS unterstützen. Wenn Sie einen Beitrag zur wissenschaftlichen Evidenzliste leisten möchten, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.

Liste der von Fachkollegen begutachteten Erkenntnisse, zuletzt aktualisiert am 9. Juli 2026

Persistenz und Pathogenität von Spike-Proteinen

In diesem Abschnitt werden von Experten begutachtete Studien vorgestellt, die zeigen, dass das SARS-CoV-2-Spike-Protein noch lange nach der Infektion oder mRNA-Impfung im Körper verbleiben kann. Diese Studien untersuchen, wie verbleibendes Spike-Protein - das in Plasma, Exosomen oder Gewebe zirkuliert - Immunaktivierung, zellulären Stress und chronische Symptome auslösen kann.

Autoantikörper und Immundysregulation

Die folgenden Studien untersuchen die impfstoffbedingte Dysregulation des Immunsystems, insbesondere die Entwicklung von Autoantikörpern gegen GPCRs, ACE2, β-adrenerge und muskarinische Rezeptoren. Diese Autoimmunaktivität wurde mit PACVS-Symptomen wie Dysautonomie, chronischer Müdigkeit, POTS und Gefäßentzündungen in Verbindung gebracht. Andere Studien untersuchen umfassendere Veränderungen des Immunsystems nach der Impfung, einschließlich des Wechsels von Antikörper-Subklassen und veränderter Effektor-Funktionen.

  • Mantovani M et al., 2024 - Autoantikörper gegen GPCRs und RAS-verwandte Moleküle bei PACVS.
    https://doi.org/10.3390/biomedicines12122852
  • Wallukat G et al., 2021 - Funktionelle Autoantikörper in Long COVID.
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589909021000204
  • Tang LV et al., 2023 - Autoimmunerkrankungen nach COVID-19 und Impfung: Eine retrospektive Kohortenstudie. https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(23)00331-0/fulltext
  • Suresh S et al., 2023 - Autoantikörper-Reaktionen nach COVID-19-Impfung bei gesunden Personen. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576923009177
  • Murphy WJ, Longo DL, 2022 - Eine mögliche Rolle für Anti-Idiotyp-Antikörper bei SARS-CoV-2-Infektion und Impfung. New England Journal of Medicine.
    https://doi.org/10.1056/NEJMcibr2113694
  • Semmler A et al., 2023 - Chronische Müdigkeit und Dysautonomie nach COVID-19-Impfung unterscheidet sich von normaler Impfantwort durch veränderte Blutmarker. Vaccines.
    https://doi.org/10.3390/vaccines11111642
  • Bellucci M et al., 2024 - Post-SARS-CoV-2-Infektion und postvakzinebedingte neurologische Komplikationen weisen die gleichen klinischen Merkmale und die gleiche Positivität für Anti-ACE2-Antikörper auf. Frontiers in Immunology.
    https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1398028
  • Goldman M, Hermans C, 2021 - Thrombotische Thrombozytopenie im Zusammenhang mit einer COVID-19-Infektion oder Impfung: Mögliche Wege zur Autoimmunität gegen den Thrombozytenfaktor 4. PLoS Medicine.
    https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003648
  • Casciola-Rosen L et al., 2022 - IgM-Anti-ACE2-Autoantikörper bei schwerer COVID-19 aktivieren Komplement und stören die vaskuläre Endothelfunktion. JCI Insight.
    https://doi.org/10.1172/jci.insight.158362
  • Takahashi Y et al., 2010 - Autoantikörper gegen Angiotensin-Converting Enzyme 2 bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen. Arthritis Research & Therapy.
    https://doi.org/10.1186/ar3012
  • Freitag H et al., 2021 - Autoantikörper gegen vasoregulative G-Protein-gekoppelte Rezeptoren korrelieren mit dem Schweregrad der Symptome, der autonomen Dysfunktion und der Behinderung bei myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Erschöpfungssyndrom. Zeitschrift für klinische Medizin.
    https://doi.org/10.3390/jcm10163675
  • Wallukat G et al., 2021 - Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Patienten mit persistierenden Long-COVID-19-Symptomen. Journal of Translational Autoimmunity.
    https://doi.org/10.1016/j.jtauto.2021.100100
  • Busch L et al., 2023 - Modulation von Beta-Adrenergischen Autoantikörpern im Laufe der Zeit bei postviralem ME/CFS steht im Zusammenhang mit Müdigkeit und Schmerzsymptomen. Israel Medical Association Journal.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37129123/
  • Pei J et al., 2012 - Der prädiktive Wert von Beta1-adrenergen und M2-Muskarinrezeptor-Autoantikörpern für den plötzlichen Herztod bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. European Journal of Heart Failure.
    https://doi.org/10.1093/eurjhf/hfs082
  • Patel PA, Hernandez AF, 2013 - Zielgerichtete anti-beta-1-adrenerge Rezeptor-Antikörper bei dilatativer Kardiomyopathie. European Journal of Heart Failure.
    https://doi.org/10.1093/eurjhf/hft065
  • Störk S et al., 2006 - Stimulierende Autoantikörper, die gegen den kardialen beta1-adrenergen Rezeptor gerichtet sind, sagen eine erhöhte Sterblichkeit bei idiopathischer Kardiomyopathie voraus. American Heart Journal.
    https://doi.org/10.1016/j.ahj.2006.05.004
  • Caforio ALP et al., 2008 - Klinische Implikationen von Anti-Herz-Autoantikörpern bei Myokarditis und dilatativer Kardiomyopathie. Autoimmunity.
    https://doi.org/10.1080/08916930701619235
  • Nakao H et al., 2023 - COVID-19 mRNA-Impfung wird mit IgA-Nephropathie in Verbindung gebracht: eine Analyse der japanischen Datenbank für Berichte über unerwünschte Arzneimittelereignisse. J Pharm Pharm Sci. 26:11453.
    https://doi.org/10.3389/jpps.2023.11453
  • Diaz M. et al., 2025. - Die Analyse von SARS-CoV-2-Spike-Peptiden zeigt eine hoch konservierte Region, die potenziell pathogene Autoantikörper auslöst: Auswirkungen auf die Entwicklung von Pan-Coronavirus-Impfstoffen. Frontiers in Immunology.
    https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1488388
  • Irrgang P. et al., 2024. - Wiederholte COVID-19 mRNA-Impfung führt zu einem IgG4-Klassenwechsel und einer verringerten NK-Zellaktivierung durch S1-spezifische Antikörper bei älteren Erwachsenen. Immunity & Ageing.
    https://doi.org/10.1186/s12979-024-00466-9
  • Seneff S et al., 2022 - Unterdrückung des angeborenen Immunsystems durch SARS-CoV-2 mRNA-Impfungen: Die Rolle von G-Quadruplexen, Exosomen und microRNAs. Toxicology Reports, 9: 2643-2668.
    https://doi.org/10.1016/j.fct.2022.113008
  • Bawazir WM et al., 2025 - Immunologische und hämatologische Reaktionen auf die dritte Dosis eines mRNA-COVID-19-Impfstoffs: eine sechsmonatige Längsschnittstudie.
    https://doi.org/10.3389/fcimb.2025.1615227
  • Wiley et al., 2025 - Verändertes zirkulierendes Zytokinprofil bei mRNA-geimpften jungen Erwachsenen: A Year-Long Follow-Up Study.
    https://doi.org/10.1002/iid3.70194
  • Chang A et al., 2024 - Erholung von Antikörper-vermittelter Gallengangopenie und Multiorganentzündung nach COVID-19-Impfung.
    https://doi.org/10.1038/s41541-024-00861-9
  • Simonis A et al., 2025 - Persistentes epigenetisches Gedächtnis der SARS-CoV-2 mRNA-Impfung in aus Monozyten abgeleiteten Makrophagen. Molekulare Systembiologie.
    https://doi.org/10.1038/s44320-025-00093-6
  • Purpura L et al., 2026 – Überschneidungen im klinischen Erscheinungsbild von Long COVID und dem postakuten COVID-19-Impfungssyndrom: Phänotypen, Schweregrad und Biomarker. Clinical Infectious Diseases.
    https://doi.org/10.1093/cid/ciaf624
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Mitochondriale Dysfunktion

Diese Studien untersuchen, wie das SARS-CoV-2-Spike-Protein und eine chronische Immunaktivierung die mitochondriale Funktion beeinträchtigen können. Zu den Mechanismen gehören eine verringerte ATP-Produktion, oxidativer Stress und mitochondriale Fragmentierung - alles Faktoren, die für die bei PACVS auftretende Müdigkeit und das Unwohlsein nach der Anstrengung relevant sind.

  • Huynh TV et al., 2023 - Das Spike-Protein beeinträchtigt die mitochondriale Funktion in menschlichen Kardiomyozyten.
    https://doi.org/10.3390/cells12060877
  • Sun H et al., 2024 - Mitochondriale Dysfunktion und oxidativer Stress bei langer COVID: Mechanismen und therapeutische Ziele.
    https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-024-01165-5
  • Chang MH et al., 2024 - SARS-CoV-2 Spike Protein 1 Causes Aggregation of α-Synuclein via Microglia-Induced Inflammation and Production of Mitochondrial ROS: Potential Therapeutic Applications of Metformin.
    https://doi.org/10.3390/biomedicines12061223
  • Halma M et al., 2025 – Metabolische Modulation als therapeutische Strategie für das postakute Impfsyndrom (PACVS): eine Übersicht über Pathomechanismen und bestehende therapeutische Komponenten. Biomedizin & Pharmakotherapie.
    https://doi.org/10.1016/j.biopha.2025.118864
  • Lee E et al., 2025 – Mitochondriale reaktive Sauerstoffspezies als vereinheitlichender Mechanismus bei Long COVID und Spike-Protein-assoziierten Schädigungen: Eine narrative Übersicht. Biomolecules.
    https://doi.org/10.3390/biom15091339
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Darmdysbiose und Durchlässigkeit

In diesem Abschnitt werden Belege dafür vorgestellt, dass ein Ungleichgewicht der Darmmikrobiota und eine erhöhte intestinale Permeabilität eine Rolle bei der Impfstoffreaktion und PACVS spielen können. Die Darm-Hirn-Immun-Achse wird zunehmend als treibende Kraft für chronische Entzündungen, Autoimmunität und Symptome nach Impfungen anerkannt.

Autonome und parasympathische Dysfunktion

In diesen von Experten begutachteten Studien wird detailliert beschrieben, wie die COVID-19-Impfung eine Dysfunktion des autonomen Nervensystems auslösen kann, einschließlich POTS, Überaktivierung des Sympathikus und Dysregulation des Parasympathikus. Symptome wie Tachykardie, Schwindel und kognitive Müdigkeit sind bei PACVS-Patienten häufig.

Verletzung des Herzens

Dieser Abschnitt enthält Studien über Myokarditis, Perikarditis und Herzentzündung nach mRNA-COVID-19-Impfung. Er umfasst Autopsiebefunde, klinische Nachuntersuchungen und bevölkerungsbezogene Risikobewertungen und liefert wichtige Erkenntnisse zum Verständnis der kardialen Auswirkungen von PACVS.

Vaskuläre und endotheliale Dysfunktion

Hier werden Forschungsergebnisse zu Gefäßentzündungen, Endothelschäden und Mikrothromben im Zusammenhang mit COVID-19 und Impfungen vorgestellt. Diese Studien stützen die Theorie, dass Spike-Protein und Immunaktivierung zu den anhaltenden vaskulären Komplikationen bei PACVS beitragen können.

  • Yamada S et al., 2022 - Koagulopathie und fibrinolytische Pathophysiologie bei COVID-19 und SARS-CoV-2-Impfung
    https://doi.org/10.3390/ijms23063338
  • Chang JC et al., 2021 - Impfstoff-assoziierte Thrombozytopenie und Thrombose: Venöse Endotheliopathie, die zu venöser kombinierter Mikro-Makrothrombose führt
    https://doi.org/10.3390/medicina57111163
  • Civieri G et al., 2022 - Antikörper gegen Angiotensin-II-Typ-1- und Endothelin-1-Typ-A-Rezeptoren bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen
    https://doi.org/10.3390/ijms23020927
  • Chatterjee B et al., 2024 - Moderate Erhöhung von Homocystein induziert endotheliale Dysfunktion durch adaptive UPR-Aktivierung und metabolische Neuverdrahtung
    https://doi.org/10.3390/cells13030214
  • Hiemann NE et al., 2012 - Nicht-HLA-Antikörper, die auf vaskuläre Rezeptoren abzielen, verstärken Alloimmunreaktion und Mikrovaskulopathie nach Herztransplantation. Transplantation.
    https://doi.org/10.1097/TP.0b013e3182692ad2
  • Kadiyska T et al., 2022 - Die Rolle der endothelialen Dysfunktion bei der Schwere der COVID-19-Infektion (Übersicht). Molecular Medicine Reports.
    https://doi.org/10.3892/mmr.2022.12867
  • Castro-Robles B et al., 2024 - Unterschiedliche Reaktionsmuster endothelialer Marker auf den BNT162b2 mRNA COVID-19 Auffrischungsimpfstoff stehen im Zusammenhang mit der spike-spezifischen IgG-Antikörperproduktion.
    https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1471401
  • Devaux CA et al., 2023 - Die molekulare Nachahmung des viralen Spikes im SARS-CoV-2-Impfstoff löst möglicherweise eine vorübergehende Dysregulation von ACE2 aus, die zu einer Gefäß- und Gerinnungsstörung führt, die einer SARS-CoV-2-Infektion ähnelt.
    https://doi.org/10.3390/v15051045
  • Waters M et al., 2026 – Proteomische Signaturen des COVID-19-Post-Impfungs-/Post-Infektions-Syndroms (PV/PIS): Einblicke in Immundysregulation und Koagulopathie. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology.
    https://doi.org/10.3389/fcimb.2026.1753348
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Plasmid-DNA, mRNA und genetische Persistenz

Dieser Abschnitt enthält von Experten begutachtete Forschungsergebnisse zu Resten von Plasmid-DNA, SV40-Enhancer-Sequenzen und mRNA-bezogener Persistenz in COVID-19-Impfstoffen. Diese Ergebnisse werfen wichtige Fragen zur Biodistribution, Transkriptionsaktivität und langfristigen biologischen Wirkungen auf.

  • Kammerer J et al., 2024 - Plasmid-DNA-Kontamination in COVID-19-Impfstoffen. Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht.
    https://publichealthpolicyjournal.com/wp-content/uploads/2025/02/KammererEtAl_SciencePublicHealthPolicyAndTheLaw_v5.2019-2024.Dec_2024.pdf
  • Krawczyk PS et al., 2025 - Re-Adenylierung durch TENT5A erhöht die Wirksamkeit von SARS-CoV-2 mRNA-Impfstoffen.
    Diese Nature-Studie zeigt, dass Immunzellen nach einer mRNA-Impfung beginnen, das Enzym TENT5A zu exprimieren, das die Impfstoff-mRNA durch Verlängerung ihres Poly(A)-Schwanzes modifiziert. Dies erhöht die Stabilität und Lebensdauer der synthetischen mRNA in den Zellen und kann die Produktion von Spike-Proteinen weit über die ursprünglichen Erwartungen hinaus verlängern. Der Effekt war am stärksten bei der mRNA-1273 von Moderna, aber auch bei der BNT162b2 von Pfizer zu beobachten. Diese Ergebnisse werfen wichtige Fragen zur mRNA-Persistenz, zur Programmierung von Immunzellen und zur chronischen Immunaktivierung bei PACVS auf.
    https://doi.org/10.1038/s41586-025-08842-1
  • Igyártó BZ, Qin Z, 2024 - Die mRNA-LNP-Impfstoffe - das Gute, das Schlechte und das Hässliche
    https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1336906
  • du Preez HN et al., 2024 - COVID-19-Impfstoff-Nebenwirkungen: Bewertung der Pathophysiologie mit Schwerpunkt auf Schwefelstoffwechsel und Endotheliopathie.
    https://doi.org/10.1111/eci.14296
  • Pateev I et al., 2023 - Biodistribution of RNA Vaccines and of Their Products: Evidence from Human and Animal Studies.
    https://doi.org/10.3390/biomedicines12010059
  • Speicher DJ et al., 2025 - Quantifizierung von Restplasmid-DNA und SV40-Promoter-Enhancer-Sequenzen in Impfstoffen von Pfizer/BioNTech und Moderna modRNA COVID-19 aus Ontario, Kanada. Autoimmunity.
    https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517
  • Hulscher N et al., 2026 – Persistenz von Impfstoff-mRNA, Plasmid-DNA, Spike-Protein und genomischer Dysregulation über einen Zeitraum von 3,5 Jahren nach einer COVID-19-mRNA-Impfung. Europäische Gesellschaft für Medizin.
    https://doi.org/10.18103/mra.2026.0351
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Serologische Differenzierung: Impfstoff vs. natürliche Infektion

In diesem Abschnitt werden von Experten begutachtete Studien vorgestellt, die die Unterschiede in den Antikörperreaktionen nach einer COVID-19-Impfung im Vergleich zu einer natürlichen Infektion untersuchen. Das Verständnis dieser serologischen Signaturen liefert wichtige Instrumente zur Unterscheidung von PACVS von postviralen Syndromen und zur Validierung von impfstoffspezifischen biologischen Wirkungen.

  • Akhtar M. et al., 2025 - Spike-spezifische IgG3- und Nukleokapsid-IgG-Reaktion im Serum dienen als immunologische Marker zur Unterscheidung zwischen SARS-CoV-2-Infektion und Impfung. Frontiers in Immunology.
    https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1518915
  • Noble C.C.A. et al., 2025 - Charakterisierung der SARS-CoV-2 Nukleokapsid (N)-Protein-Antikörperreaktion. Journal of Infection.
    https://doi.org/10.1016/j.jinf.2025.106436
  • Karachaliou M. et al., 2022 - SARS-CoV-2-Infektion, Impfung und Verlauf der Antikörperreaktion bei Erwachsenen: eine Kohortenstudie in Katalonien. BMC Medicine.
    https://doi.org/10.1186/s12916-022-02547-2
  • Röltgen K et al., 2022 - Immune imprinting, breadth of variant recognition, and germinal center response in human SARS-CoV-2 infection and vaccination. Cell.
    https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.01.018
  • Dan JM et al., 2021 - Immunologisches Gedächtnis für SARS-CoV-2 bis zu 8 Monate nach der Infektion bewertet. Wissenschaft.
    https://doi.org/10.1126/science.abf4063
  • Kennen Sie eine neue, von Experten begutachtete Studie, die wir aufnehmen sollten? Kontaktieren Sie uns!